一、结构与原理
计数室设计1.
计数板中央为边长3mm的方形计数区，刻有网格线（常见为改良牛鲍式）。网格分为9个大方格，四角大方格（1mm²）进一步分为16个中方格，中央大方格分为25个中方格（每个中方格含16个小方格）。计数室与盖玻片间的高度固定为0.1mm，因此每个大方格容积为0.1mm³（即0.1μL）。
计数原理2.
通过统计特定区域内细胞数量，结合稀释倍数计算浓度。例如：若四角大方格共计数N个细胞，则公式为： 细胞浓度（个/mL）= N/4 × 稀释倍数 × 10⁴ （注：10⁴为体积换算系数，即0.1μL到1mL的转换。）
二、操作步骤与注意事项
样本制备1.
需将细胞悬液稀释至每大方格5~50个细胞（浓度过高易重叠，过低会增大误差）。染色可提升细胞辨识度。
充池与静置2.
用移液器将样本滴入计数板与盖玻片间的缝隙，依靠毛细作用填充计数室。静置1~2分钟使细胞沉降，避免漂移影响计数。
显微镜计数3.
使用低倍镜（10×）定位网格，高倍镜（40×）观察。需按“计上不计下，计左不计右”原则统计压线细胞，减少主观误差。
清洁保存4.
使用后需用酒精棉轻柔擦拭，避免刮伤刻线。长期存放时需保持干燥。
三、应用与局限性
适用场景1.优缺点2.
优点：成本低、操作简单、无需复杂设备。 局限性：
四、常见问题
计数区域选择1.
血液计数通常选四角大方格和中央大方格（红细胞计四角，白细胞计中央）；微生物计数可选单一大方格。
误差控制2.
血细胞计数板作为基础实验工具，需结合规范操作才能获得可靠数据。对于高通量或高精度需求，可结合自动化设备（如细胞计数仪）辅助验证。
